实验室安全教育实验报告实验目的3篇

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实验室安全教育实验报告实验目的3篇实验室安全教育实验报告实验目的 《实验室安全概论》课程报告要求 北京工业大学材料科学与工程学院2010-10-05 随着教学内容的开展,《实验室安全概论》课程已经完成下面是小编为大家整理的实验室安全教育实验报告实验目的3篇,供大家参考。

实验室安全教育实验报告实验目的3篇

篇一:实验室安全教育实验报告实验目的

验室安全概论》 课程报告要求

 北京工业大学材料科学与工程学院 201 0-1 0-05

 随着教学内 容的开展, 《实验室安全概论》 课程已经完成了 主要的章节的学习, 为了 校园实验室安全建设的完善, 促进校园安全文化氛围的形成, 同时为了 加深同学们对所学知识点的掌握, 将所学用于规范言行指导实践, 请同学们分别完成课程报告一篇, 作为本门课程考核的主要依据。

 要求如下:

 一、 题目 :

 《 “某某” 实验室安全情况调研及改进方案报告》

 二、 建议流程:

 1 . 选定材料学院或其它学院某一实验室 2. 现场检查该实验室存在的安全隐患等问题(环境+设施+管理, 硬件+软件) 3. 并做好记录(文字+图片 ) 4. 汇总检查出的问题, 解释其可能带来的安全问题 5. 提出整改方案, 撰写报告 三、 安全检查主要内 容应该包括:

  (一)、 规章制度是否健全

 如:

  实验室安全规定;

  特种设备如高压容器、 加热设备安全操作规程;

  有关安全规定,如剧毒物品管理规程。

 (二)、 防火、 用 电、 化学品、 压力容器等方面存在的安全隐患

 如:

  是否乱拉临时线、 电闸箱、 灯泡、 灯管下乱堆杂物;

  消防设施、 设备是否完好有效( 灭火器是否过期, 有无压力, 消防栓、水带、 水枪是否完好)

 、 消防设施是否有遮挡、 挪用 ( 如消防器材、应急照明、 疏散标致、 报警探头是否有遮挡, 灭火器是否挪用 )

 等。

  压力气瓶的使用 、 存放是否符合安全要求, 安全附件是否完好等  化学药品存放、 使用 是否合理等, 电源插座是否符合要求

 四、 报告要求 1 . 与报告核心内 容相关的文字解释不得少于 2500 字;

 2. 用 来说明问题的图片 不得出现重复使用 情况, 所用 图片 不得少于 3 张;

 3. 由同一实验室获得的报告不得超过 8 份, 请大家协调完成。

 4. 201 0 年 1 1 月 8 日 之前完成报告, 交“.pdf” 格式文档和打印文档(A4,白色, 单面)各一份, 所用 图片 需同时提交 300dpi 以上的”.JPG”格式的图片 文档一份。

 电子文档以“学号-姓名-实验室房间号” 命名, 可发邮件至 dyhe@bjut.edu.cn。

 5. 将报告和相关电子文档 201 0 年 1 1 月 9 日 前交材料楼 322 办公室。

 201 0-2011 学年度第一学期 《实验室安全概论》 课程报告

  《 “某某” 实验室安全情况调研及改进方案报告》

 学号:

 姓名:

  2010 年

 月

  日

 《 “某某” 实验室安全情况调研及改进方案报告》

  正文+图片

 《实验室安全概论》课程致力于营造安全良好的教学试验和科学研究氛围, 从安全防护的基本原理技术入手, 培养研究生在实验室安全方面意识和能力。

 本课程的教学工作得到了 您的配合与支持, 在此表示衷心的感谢。

 在课程即将结束之际, 请您对本课程的教学内 容, 教学方式, 考核方式等方面提出宝贵的意见与建议, 谢谢!

篇二:实验室安全教育实验报告实验目的

实验目的和要求实验目的和要求

 【目的】

 1.掌握病原生物学的基本实验方法和操作技术。

 2.通过实验设计的讨论和实验结果分析,培养学生科学思维方法,提高独立工作能力。

  【要求】

 1.每次实习前必须做好预习,明确实验目的、原理、方法及操作中的注意事项等,避免和减少发生错误。

 2.实验过程中必须持严肃认真的态度。

 3. 对实验结果必须进行仔细地观察和认真地记录, 然后进行科学分析,得出恰当结论。

 4.独立认真完成实验报告,书写实验报告要字迹清楚,语言简练,表格清晰,画图应力求反映实际标本的原状。

 5.切实遵守实验室规则。

 实验室规则实验室规则

 1.上实验课时,先到更衣室把个人的书包和衣物放在衣柜内,穿好白衣(实验防护衣)和拖鞋。随身只带必要的实习指导、笔记本和文具,进入实验室后放入抽屉内。

 2.实验室要保持肃静和秩序,不得高声谈笑和随处走动。

 3.实验室内禁止饮食和吸烟,不得用嘴舔湿铅笔和标签等。

 4.如遇有盛检验材料的器皿破损或污染其它物品时,应即用 3%的来苏儿消毒; 皮肤破伤须向指导教师报告, 采取适当的消毒及防止感染措施。

 5.用过的有菌器材或培养物等,应放于指定的地点,不得随意抛置。

 6.注意节约实验试剂,爱护实验器材。损坏器材时,应立即报告指导教师,听候处理。

 7.易燃物品(酒精、二甲苯等)不准接近火源。一旦起火,应迅速用沾水的布类和沙土覆盖扑火。

 8. 实验结束后, 将实验台整理好, 值日同学打扫室内卫生, 并检查水、电、煤气等开关是否关好,防止发生安全事故。

 9. 离开实验室后, 到更衣室脱下白大衣, 将白衣和拖鞋整齐放入柜内,洗手消毒后离去。

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  2 显微镜的使用方法显微镜的使用方法

 【目的】

 要求熟练掌握显微镜的使用方法,尤其是油浸镜的使用方法。

 【要求】

 1. 使用前必须对所用显微镜进行详细检查, 如发现问题应及时向老师报告。

 2.调光:检查未染色标本时,以弱光线为宜,此时可将集光器下降或缩小光栅,检查染色标本时,以光线强为宜,此时应适当升高集光器或将光栅打开。

 3.标本观察:将标本置于载物台上,先用低倍镜观察。用粗螺旋调至看出物象后,再调节微螺旋,使物像更加清晰。在换高倍镜观察前,鉴于高倍镜视野范围比低倍镜小,故须将被观察内容移至视野中央后再换之。有时显微镜本身存在偏心现象,此时要记住其偏心的方向和距离。

 用油浸镜观察前,应先转开低倍镜或高倍镜镜头,在玻片上加一滴镜油,再转换油镜头。眼从侧方看,调节粗螺旋,使镜头浸入镜油中至接近玻片时为止(注意勿压碎玻片)

 。眼看目镜,调节粗螺旋提升镜筒,至看到物象,再调节细螺旋,至可清楚看到标本为止。观察完毕,应先提高镜筒,并将高倍镜(或油浸镜)头扭向一侧,再取下玻片。

  ※寄生虫标本绝大多数为封片标本,有一定厚度,因此在观察时应不断调节细螺旋。

  ※用油浸镜观察微生物标本时,应将显微镜亮度开关调至最亮,集光器升至最高,光栅打至最大。

  4.注意事项:微螺旋是显微镜最精细、最脆弱的机械部分,每旋转一周使镜筒上升或下降 0. 1毫米,只能做往返回转,不要向单一方向转动数周。观察滴片标本时,载物台应放平,注意勿将物镜镜头接触粪液。观察封片标本时,勿使镜头与盖玻片接触,以免压坏标本或损伤镜头。观察血涂片标本时,必须按一定顺序,逐个视野检查,以免遗漏。

 油镜头使用完毕,应用擦镜纸蘸少许二甲苯擦试,再用干燥镜纸擦去残存之二甲苯。最后将物镜头转成“人”字形,降落镜筒或上抬载物台,稍微下降集光器,对号送入镜盒内。

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  3 常用标本及观察方法常用标本及观察方法

 1.瓶装标本

 指一些蠕虫成虫、医学昆虫成虫、病变脏器大体标本、蠕虫生活史及中间宿主。主要用肉眼观察,必要时结合放大镜。

 2.玻片标本 指滴片标本和封片标本(虫卵﹑虫体﹑组织﹑血液)

 。先用低倍镜,再用高倍镜或用油浸镜。

 ※注意滴片标本用过后将盖玻片拨下收回,载玻片放入污物缸内。

 绘绘

 图图

 法法 1. 必须在认真观察多个标本并基本掌握所观察标本的典型结构之后再绘图。

 2. 绘图要用规定的报告纸和铅笔画点线构成的轮廓图(部分绘图用彩色笔)

 。

 3. 绘图时要线条清晰,注字准确清楚,并应向右侧指线。

 4. 要妥善处理同一标本各部层次及同类标本间大小,比例关系。

 5. 将放大倍数写于图下。

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  4 第一篇第一篇

 医学微生物学实验医学微生物学实验 第一章第一章

 细菌形态学检查法细菌形态学检查法 实验实验 1 不染色标本的观察不染色标本的观察

 应用不染色标本可直接观察活细菌的形态和运动,且能避免由于某些染色操作而引起细菌变形,常用的不染色标本的制备方法有悬滴法和压滴法。

  【材料】

  ① 枯草杆菌 6~12h 肉汤培养物

  ② 葡萄球菌 6~12h 肉汤培养物

  ③ 凡士林

  ④ 载玻片、凹玻片、盖玻片、接种环、煤气灯

  【方法】

 (一)悬滴法 取清洁的凹玻片和盖玻片各一张,涂少许凡士林于凹玻片窝的周围;取一接种环枯草杆菌肉汤培养物 滴 于 盖 玻片 之 中央,将盖玻片迅速翻转,复盖于凹玻片窝上(图 1—1)。轻压盖片,使其固定并密封,防止菌液变干,便于长时间观察。同法再以葡萄球菌肉汤培养物做一悬滴片。

  镜检方法:将集光器稍降下,使视野内光线变暗。用低倍镜找出悬滴的边缘,然后换用高倍镜或油镜观察滴内细菌的形态和运动。枯草杆菌有鞭毛能运动。它们可向不同方向运动,速度较快,相互间的位移很大。葡萄球菌没有鞭毛不能做固有运动, 但由于受水分子的撞击而呈分子运动(布朗氏运动),只在一定范围内作往复颤动,相互间位移不大。按细菌运动性的不同,可以推知细菌有无鞭毛,这是鉴别菌种的要点之一。

 (二)压滴法

  分别取枯草杆菌和葡萄球菌肉汤培养物,放于载物片中央。小心地把盖玻片放于液滴之上,勿使中间产生气泡,中间液层越薄越好。镜检方法 PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建 w w w . fi nepri nt. cn

  5 与悬滴法相同。本法较悬滴法简单,但标本容易干涸,不能长时间观察(注意:勿将菌液压溢到玻片边缘之外)。

  【附录】

  接种环和接种针:接种环又称为白金耳,接种针又称为白金线,是细菌取材或接种的常用工具。

 前端通常用细电炉丝制成, 损坏时可自行更换;也可用白金丝制作,但价格昂贵。

 实验实验 2 革兰氏染色法革兰氏染色法

 革兰氏染色法(Gram’s stain)是最常用的细菌染色法,本实验要求同学能正确掌握此染色方法的操作技术,理解其在鉴别细菌上的重要意义。

 【原理】

 细菌经结晶紫初染染成蓝色。革兰氏染色阳性菌(G+)细胞壁肽聚糖层数多,且肽聚糖为空间网状结构,再经乙醇脱水,网状结构更为致密,染料复合物不易从细胞内漏出,仍为蓝色。而革兰氏染色阴性菌(G胞壁脂类含量多,肽聚糖层数少,且肽聚糖为平面片层结构,易被乙醇溶解,使细胞壁通透性增高,结合的染料复合物容易泄漏,细菌被脱色为无色,再经石炭酸复红稀释液复染成红色。

  【材料】

  ① 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus

 aureus)24h 斜面培养物

  ② 大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)24h 肉汤培养物

  ③ 革兰氏染色液

 ④ 生理盐水

  ⑤ 载物玻片、接种环等 【方法】

 按涂片→干燥→固定→染色→镜检的顺序进行。准备载物玻片:用镊子从载物片缸中取出经 3%盐酸酒精脱脂的载物玻片,用擦片布擦净,然后用特种铅笔在玻片背面画一个直径为 1.5~2.0cm 的圆圈,做为涂膜的标记范围。

  点燃煤气灯:先把煤气灯的煤气孔和通气孔闭上,再把管道的煤气开关打开,然后把煤气灯的煤气口稍稍开放,立即用火柴点燃之,适当调节煤气孔和通气孔,使火焰长度在 8~10cm,并能分清内外焰为止。

  1.涂片:按无菌操作取材法进行,具体步骤如下:

  用肉汤培养物涂片:

  ① 右手拿接种环的黑色塑料柄部分,左手托持试管。

 ② 将接种环按 15°角放在煤气灯的外焰中烧灼灭菌,直到把金属丝烧红(图 1—2),然后将铝制的银色柄部也通过火焰略加烧灼。

 —)细PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建 w w w . fi nepri nt. cn

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  ③ 用右手小指和手掌的前内缘拔掉左手所持试管的棉塞, 并立即将试管口用火焰烧灼灭菌。

  ④ 用灭菌后已冷却的接种环伸入试管中取出材料(图 1—3), 此时注意勿使沾有材料的接种环触碰试管壁及试管口。

  ⑤ 将试管口再次灭菌, 棉塞也要在火焰上略加烧灼 (时间要短以免点燃棉塞)

 ,塞好棉塞,放回原处。

  ⑥ 将接种环上之材料涂于载物片上, 随后立即将接种环用火焰烧灼灭菌。为防止细菌溅散污染环境,接种环灭菌前,须先将接种环靠近火焰或放内焰中烤干,然后再在外焰中烧红灭菌,杀死残留的细菌。

  用斜面培养物涂片:

  用细菌斜面培养物涂片,需预先取一接种环生理盐水放在载物片上,然后再按无菌操作取材法从斜面培养物上取少量菌苔,在水滴内轻轻研磨将细菌制成菌悬液,再涂成一薄膜。无菌操作取材步骤同前。

  2.干燥:放空气中自然干燥。如欲加速,也可把涂片置于火焰上部的热气层中烘烤,但切勿将涂膜烤焦。

  3.固定:用染色夹子夹住涂片,在火焰的最热部分连续通过三次,以固定之。此时杀死大部分细菌,并使标本固定于玻片上,以免在染色或水洗过程中被冲掉。

  4.染色:

  ①将结晶紫染液加于涂膜上,染色(初染)1min。

  ②水洗后加芦戈氏碘液处理(媒染)1min。

  ③水洗后用 95%酒精脱色,脱色时频频摇动玻片,直至流下的液体无色为止(约需 0.5min)。

  ④水洗后加石炭酸复红稀释液染色(复染)0.5min。

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  ⑤水洗,用滤纸轻轻吸干,待标本充分干燥后进行镜检。

  染色过程中,水洗要用自来水的细流徐徐冲洗,冲洗涂膜的背面,勿使强水流直接冲到涂膜上。

  【结果观察】

  使用油镜观察,注意标本中两种细菌的形态、大小、排列各如何,最后判定染色性,哪种细菌是革兰氏阳性菌(染成紫色),哪种细菌是革兰氏阴性菌(染成红色)。

  将在标本中观察到的细菌形态和染色性,用有色铅笔画出模式图,并附以文字说明。

  注意事项:①酒精脱色是革兰氏染色中的重要环节,如脱色过度,则革兰氏阳性菌可能被误染为革兰氏阴性菌,如脱色不够,则革兰氏阴性菌可能被误染为革兰氏阳性菌,所以脱色时间要很好掌握。脱色时间的长短还受涂片厚薄的影响,一般涂片时取菌要少,涂片薄而均匀为好。②被检菌的培养条件、培养基成分、菌龄的不同等原因会影响染色结果,如革兰氏阳性菌的陈旧培养物也有出现革兰氏阴性的几率,所以被检菌的菌龄一般最好在 18~24h 之内。

  【附录】

  1.革兰氏染色液的制备

  ①结晶紫染液

  用天秤量取结晶紫 5g 放乳钵内研碎,一面研磨一面徐徐加入 95%酒精使之溶解。加入酒精全量为 100m1,制成酒精饱和液 (原液)。取原液20ml, 与 1%草酸铵水溶液 80ml 混合, 用滤纸过滤。

 供革兰氏染色初染用。

 ②芦戈氏碘液

  碘

 1g

  碘化钾

 2g

  蒸馏水

  300ml

  配法是先用数毫升蒸馏水溶解碘化钾,然后加碘使其全溶解,最后加蒸馏水至 300ml。供革兰氏染色媒染用。

  ③稀释石碳酸复红染液

  首先,取碱性复红 10g 和 95%酒精 100ml,按上述方法同①制成复红酒精饱合液。取复红饱和液 10ml,与 5%石碳酸水溶液 90ml 混合,用滤纸过滤,再用蒸馏水稀释 10 倍。供革兰氏染色复染用。

 2.常见的与医学有关细菌的革兰氏染色性

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  葡萄球菌、链球菌、四联球菌、

 球菌

 八叠球菌、肺炎链球菌等

  枯草杆菌

  需氧芽胞杆菌

  革兰氏阳性菌

 炭疽杆菌

  有芽胞菌

  破伤风杆菌

  厌氧芽胞杆菌

  产气荚膜杆菌

 杆菌

  肉毒杆菌

 白喉杆菌

  无芽胞菌

 结核杆菌

 脑膜炎球菌

  球菌

 淋球菌

 大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌

  革兰氏阴性菌

 肠道杆菌

  沙门氏菌属:食物中毒沙门氏菌、

 杆菌

 伤寒杆菌、副伤寒杆菌

  非肠道杆菌:百日咳杆菌、鼠疫杆菌

  霍乱及副霍乱弧菌

 实验实验 3 荚膜染色法荚膜染色法

 细菌的荚膜(Capsule)具有保护细菌抵抗吞噬和消化的作用,可增加细菌的侵袭力。荚膜不易被普通染色法染色,需经特殊染色法染色后才能着色, 易于观察。

 本实验要求学生了解特殊染色法并认识这种细...

篇三:实验室安全教育实验报告实验目的

室安全教育和基本操作一、实验目的1 、进行实验室安全教育,了解实验室安全注意事项 。2 、进行基本操作培训,了解实验室常用仪器的使用方法 。

 二、实验内容(一)、实验室安全教育二、实验内容(一)、实验室安全教育1、实验室布局。2、实验室设施,仪器药品的存放位置和使用范围(两人共用一套仪器)。

 3、安全注意事项(1)实验室的防火。(2)实验室的仪器药品严禁带出实验室、食物饮料等严禁带入实验室、进实验室要穿实验服。(3)实验室水龙头为高压,应慢开,所有仪器涮洗时要先到空再注水。(4)阅读实验室墙上注意事项和守则。

 ◘氢气、一氧化碳、氧气、水煤气等易燃、助燃、可燃气体。◘酒精、丙酮、乙醚等及含易燃溶剂的制品等易燃液体。◘红磷、固体酒精等易燃固体;黄磷◘氢气、一氧化碳、氧气、水煤气等易燃、助燃、可燃气体。◘酒精、丙酮、乙醚等及含易燃溶剂的制品等易燃液体。◘红磷、固体酒精等易燃固体;黄磷 ( 白磷 ) 、硝化纤维片、油4、无机化学涉及的易燃易爆危险品纸及其制品等易自燃物品;金属钾、钠、锂、碳化钙 ( 电石 ) 、镁铝粉等遇湿易燃物品。◘过氧化钠、过氧化钾、过氧化铅、过醋酸、双氧水等氧化剂和有机过氧化物。、镁铝粉等遇湿易燃物品。◘过氧化钠、过氧化钾、过氧化铅、过醋酸、双氧水等氧化剂和有机过氧化物。

 ◘硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸、烧碱等酸碱。◘ 重铬酸钾、高锰酸钾和硝酸银等氧化性液体。◘◘砷化物、氰化物等剧毒药品。◘硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸、烧碱等酸碱。◘ 重铬酸钾、高锰酸钾和硝酸银等氧化性液体。◘◘砷化物、氰化物等剧毒药品。5、无机化学涉及的强腐蚀性液体及毒药◘氯化钡、氯化汞、氯气、白磷、磷化铝(或磷化锌)等。

 1 、玻璃仪器的洗涤2 、液体药品的取用(试剂瓶、滴瓶)3 、固体药品的取用4 、台秤的使用(二)、无机化学基本操作5 、试管加热6 、常压过滤7 、减压过滤8 、PH 酸度计的使用

 1 、实验报告封皮课程名称:无机化学实验实验名称:以每次课教师课程名称:无机化学实验实验名称:以每次课教师PPT 或板书名称为准三、实验报告的具体格式学生学号:新编实验序号(1~32)指导教师:同时写)指导教师:同时写2位教师姓名,如尤慧艳、周立川实验时间:上课时间位教师姓名,如尤慧艳、周立川实验时间:上课时间

 包括五大部分:(包括五大部分:(1)实验目的()实验目的(2 )实验原理2、实验报告内容(3)仪器与试剂()仪器与试剂(4)实验内容,实验现象及解释(包括反应方程式)或数据处理()实验内容,实验现象及解释(包括反应方程式)或数据处理(5 )思考与讨论(课后思考题及心得体会

 二版书22页化学提纯(制备)实验报告的具体格式(框图式),注意框图中内容的具体写法。二版书页化学提纯(制备)实验报告的具体格式(框图式),注意框图中内容的具体写法。二版书24 页化学性质实验报告的具体格3、实验报告样例式(三栏式),注意栏中内容的具体写法。

 1 、教学内容:所有专业都共做8个实验,具体题目见教学大纲或教学日历。个实验,具体题目见教学大纲或教学日历。2 、评分方式:每个实验10 分,共80分,期末基本操作分,期末基本操作20 分,共100 分,分A (90 分以上)、B (80~89 )、C (70~79 )、D(60~69) 、F( 不及格) 网上登录成绩。四、本学期教学内容,评分方式及标准3 、评分标准:每个实验10 分中,预习2分(有完整的预习报告),操作分(有完整的预习报告),操作4分(满勤,操作无大失误),报告分(满勤,操作无大失误),报告4分(格式正确、项目齐全、步骤简单明了、现象记录详细、数据处理正确、解释合理、方程式书写规范等)。分(格式正确、项目齐全、步骤简单明了、现象记录详细、数据处理正确、解释合理、方程式书写规范等)。

 各小组做完实验刷洗收拾好仪器,摆放好药品,灌满蒸馏水,擦好上下实验台及水槽;值日生负责倒所有垃圾,擦黑板,收各小组做完实验刷洗收拾好仪器,摆放好药品,灌满蒸馏水,擦好上下实验台及水槽;值日生负责倒所有垃圾,擦黑板,收五、实验室卫生要求和值日安排拾偏台、地面,检查水电;老师检查后离开。

 1 、观看录像2 、各小组认领仪器六、观看录像、仪器认领、准备实验3 、进行前实验准备

 1 、如何进行试管加热?2 、如何使用台秤?3 、 如何使用离心机 ?本次实验报告内容(格式:问答式)3 、 如何使用离心机 ?4 、如何取用固体药品?5 、如何取用液体药品?6 、如何进行常压过滤?7 、如何进行减压过滤?8 、如何使用PH 酸度计?

 操作要点:(操作要点:(1)先将仪器内药品倒空。()先将仪器内药品倒空。(2 )洗涤时一次拿一件玻璃仪器。(3 )

 根据仪器清洁度选择合适的去污方法去污1、玻璃仪器的洗涤(3 )

 根据仪器清洁度选择合适的去污方法去污。(。(4)倾去洗液,用自来水洗三遍。()倾去洗液,用自来水洗三遍。(5 )用蒸馏水洗三遍或至玻璃壁不挂水珠。

 操作要点:(操作要点:(1)药品瓶盖要倒放在实验台上。()药品瓶盖要倒放在实验台上。(2)倾倒液体药品时,标签要朝手心。()倾倒液体药品时,标签要朝手心。(3 )向试管中滴入液体药品时,试管要干净,滴2、液体药品的取用(试剂瓶、滴瓶)管管口要在试管上方,不能接触试管壁。(管管口要在试管上方,不能接触试管壁。(4)取完液体要将试剂瓶盖好放回原处。()取完液体要将试剂瓶盖好放回原处。(5 )切不可将自用滴管伸入公用试剂瓶。

 操作要点:(操作要点:(1)药品瓶盖要倒放在实验台上。()药品瓶盖要倒放在实验台上。(2)用干净的药勺将药品取出,放在干净的容器中。()用干净的药勺将药品取出,放在干净的容器中。(3 )多取的药品不能放回原瓶。3、固体药品的取用(4 )放入试管时,用纸槽或药勺深入试管2/3处。(处。(5 )及时将固体药品瓶盖好放回原处。

 操作要点:(操作要点:(1)用平衡螺丝调零。()用平衡螺丝调零。(2 )化学药品放在称量纸或表面皿上。4、台秤的使用(3)称量时左物右码。()称量时左物右码。(4)砝码用镊子夹取。()砝码用镊子夹取。(5 )称量完成后,砝码归零,托盘放一侧。

 操作要点:(操作要点:(1 )检查酒精(1/2‐2/3)。()。(2)点燃(火柴不能乱丢),用外焰加热。()点燃(火柴不能乱丢),用外焰加热。(3 )盖灭(磨口灯帽盖两下)。5、试管加热(4)加热试管时,要用试管夹夹在试管中上部。()加热试管时,要用试管夹夹在试管中上部。(5 )管口不能对准自己或他人。

 操作要点:(操作要点:(1)“一贴”,即滤纸要贴在漏斗上,要撕下一个斜角使其紧密。()“一贴”,即滤纸要贴在漏斗上,要撕下一个斜角使其紧密。(2 )“二低”,即滤纸低于漏斗边缘,溶液低于6、常压过滤滤纸边缘。(滤纸边缘。(3)“三靠”,即盛固液混合物的烧杯口要靠在玻璃棒上,玻璃棒要靠在三层滤纸上,漏斗口要靠在盛滤液的烧杯壁上。)“三靠”,即盛固液混合物的烧杯口要靠在玻璃棒上,玻璃棒要靠在三层滤纸上,漏斗口要靠在盛滤液的烧杯壁上。

 操作要点:(操作要点:(1)吸滤瓶、布氏漏斗等洗涤干净。()吸滤瓶、布氏漏斗等洗涤干净。(2)漏斗斜面对准吸滤瓶支管口。()漏斗斜面对准吸滤瓶支管口。(3 )滤纸要稍小于布氏漏斗的内径,用水浸湿。7、减压过滤(4)先微开抽气泵将滤纸贴紧,转移过滤混合物,再大开抽气泵。()先微开抽气泵将滤纸贴紧,转移过滤混合物,再大开抽气泵。(5)结束过滤要先拔下吸滤瓶上抽气的橡皮管,然后关抽气泵。)结束过滤要先拔下吸滤瓶上抽气的橡皮管,然后关抽气泵。

 操作要点:(操作要点:(1)安装电极,打开电源,预热半小时。()安装电极,打开电源,预热半小时。(2)对仪器进行温度校正。()对仪器进行温度校正。(3 )用标准溶液对仪器定位。8、PH酸度计的使用(4)测量。将电极用蒸馏水洗干净,用滤纸吸干表面水分,放入盛有待测液的烧杯中轻轻摇动。()测量。将电极用蒸馏水洗干净,用滤纸吸干表面水分,放入盛有待测液的烧杯中轻轻摇动。(5 )按下读数开关读取PH值。(值。(6 )移去溶液,清洗电极,关闭电源。